問169
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イトラコナゾールによるシトクロム P450(CYP)の阻害機構はどれか。 つ 選べ。
CYPのアポタンパク質に配位結合する。
CYPのアポタンパク質に共有結合する。
CYPのヘム鉄に配位結合する。
CYPのヘム鉄に共有結合する。
CYPの分解を促進する。
アゾール系抗真菌薬であるイトラコナゾールはトリアゾール環の窒素原子がシトクロムP450のヘム鉄に配位結合することで酵素活性を阻害し、CYPを介する薬物代謝を阻害することで薬物相互作用を引き起こす。
